Një djalë i vogël është pjesëtari më i ri i një “familje ujk”. Djali ka trashëguar problemin gjenetik të nënës së tij.
Krahët, fytyrën, trupin i ka të mbuluara me një shtresë qimesh, që me kalimin e viteve ashpërsohen.
Kjo sëmundje e njohur si “Universalis Hypertrichosis” , prek 1 në një miliard njerëz në mbarë globin.
Nëna e fëmijës, Manisha Sambhaji Raut, 22 vjeç nga Pune e Indisë Qendrore është e trishtuar pasi djali i saj ka trashëguar të njëjtin problem gjenetik që asaj i ka shkatërruar jetën.
“Unë gjithmonë isha e neveritur kur shihja veten në pasqyrë dhe tani unë pyes veten se si fëmija im do të përballet me të njëjtën traumë”, thotë ajo.
22-vjeçarja thotë gjithashtu se të njëjtën sëmundje kishin dhe motrat e saj, ku shpesh herë ato i vinin njëra tjetrës nofka të ndryshme si fantazmë, ari, majmun. Por ajo nuk e kishte ditur se një sëmundje të tillë do ta trashëgonte edhe djali i saj, transmeton tvklan.
“Ai është fëmija im dhe unë do ta dua atë pa kushte ashtu siç nëna ime u kujdes për mua, pa marrë parasysh pamjen. Dëshira më e madhe është që fëmija im të rritet si një fëmijë normal,” thotë ajo.
Për këtë sëmundje të njohur si Sindroma Ujk, ose “Universalis Hypertrichosis”, mjekët thonë se nuk ka shërim.
