Mjekët britanikë kanë deklaruar që kanë arritur rezultate mjaft të mira në përpjekjet për eliminimin e hemofolias A.
Pacientët lindin me këtë defekt që nënkupton se nuk mund të prodhojnë një proteinë që është e nevojshme për ndalimin e gjakderdhjes.
13 pacientë që kanë përdorë terapinë e gjeneve në Barts Health NHS Trust, tashmë kanë përfunduar trajtimin dhe 11 prej tyre kanë prodhuar nivele afër normales të kësaj proteine.