Sipas një studimi nga “Leicester University”, në Angli, i botuar në Revistën “The Lancet”, transferimi nga babai te fëmija i kromozomit Y do ta ekspozonte të sapolindurin ndaj trashëgimisë së koronopatisë, në rastin kur babai është i prekur apo e bart atë.
Shkencëtarët kanë arritur në këtë zbulim me analizën e ADN-së së 3233 meshkujve.
Testet gjenetike tregonin se 90% e tyre kishin një nga dy variantet e kromozomit Y, të quajtura aplogrupi I.
Rreziku i sëmundjes koronare mes meshkujve që kanë variantin e aplogrupit I ishte 50% më i lartë, krahasuar me atë të meshkujve të tjerë: për shkencëtarët është pikërisht ky kromozom që shkakton patologjinë.
